(Reprodução)As terapias anteriores contra o câncer de células T do receptor de antígeno quimérico (CAR) exigem que as células T do paciente sejam enxertadas com um anticorpo específico direcionado ao tumor. O tratamento com células CAR T, que pode custar cerca de meio milhão de dólares, provou ser eficaz contra a leucemia e outros cancros do sangue, mas não é um tratamento fiável para tumores da mama, pulmão, ovários e intestinos.“Encontramos o epítopo mais crítico para a sinalização citotóxica de Fas, bem como para a função antitumoral das células T CAR”, disse Tushir-Singh em um comunicado .
“Os esforços anteriores para atingir este receptor não tiveram sucesso. Mas agora que identificamos esse epítopo, pode haver um caminho terapêutico para atingir o Fas em tumores”, disse o Sr. Tushir-Singh. “Devemos saber o status Fas de um paciente – particularmente as mutações em torno do epítopo descoberto – antes mesmo de considerar administrar-lhes CAR T”, disse Tushir-Singh.
Estas descobertas abrirão caminho para ensaios clínicos de novos medicamentos agonistas da FAS que poderão tornar as imunoterapias mais eficazes. No entanto, os investigadores poderão enfrentar muitos obstáculos no seu caminho para desafiar o paradigma actual de corte-veneno-queima que domina a indústria do cancro na América.“Este é um marcador definitivo para a eficácia do tratamento da terapia CAR T”, continuou Tushir-Singh. “Mas o mais importante é que isso prepara o terreno para o desenvolvimento de anticorpos que ativam o Fas, matam seletivamente as células tumorais e potencialmente apoiam a terapia com células T CAR em tumores sólidos.”
