(Reprodução) No entanto, nos Estados Unidos, o medicamento continua sem aprovação para uso em humanos, apesar do seu baixo perfil de toxicidade em animais e humanos desde a década de 1960. Este medicamento antiparasitário barato e eficaz pode ser útil no tratamento de vários tipos de câncer, mas, assim como o medicamento antiparasitário ivermectina, ele também permanece suprimido pela Food and Drug Administration e é relegado a ser apenas um "vermífugo para cavalos" para uso veterinário. apenas.
Vários estudos revisados por pares mostram que o fenbendazol é um potente medicamento anticancerígeno
No estudo, “
Reaproveitando medicamentos benzimidazol antiparasitários como quimioterápicos anticâncer seletivos (2023)”, os pesquisadores descobriram que o fenbendazol tem dois mecanismos primários de ação contra as células cancerígenas. Primeiro, a droga apresenta atividade antimitótica, o que significa que inibe a polimerização da tubulina ligando-se aos locais da tubulina nas células que se dividem rapidamente. Esta ação causa a parada do ciclo celular. Em segundo lugar, a droga induz estresse oxidativo que perturba os processos metabólicos celulares. Inibe a captação de glicose, suprime enzimas essenciais e reduz o nível de energia ATP disponível, levando à apoptose de parasitas e células cancerígenas.
Os pesquisadores descobriram, no entanto, que os medicamentos benzimidazol têm baixa solubilidade em água, o que os torna difíceis de aplicar em aplicações clínicas. Isto levou os pesquisadores a combinar a droga com nanopartículas para aplicações mais eficazes in vivo. Atualmente não existem ensaios clínicos para o Fenbendazol, mas existem ensaios clínicos para um medicamento semelhante nesta classe, denominado Mebendazol. Este medicamento se mostra promissor como tratamento adjuvante para câncer de cólon e tumores cerebrais, em combinação com outros agentes antiprotozoários. Há também evidências de que os medicamentos benzimidazólicos sensibilizam as células tumorais, tornando-as mais suscetíveis à radioterapia.
No estudo, “
Efeito anticancerígeno das nanopartículas de PLGA incorporadas com fenbendazol no câncer de ovário ”, os pesquisadores descobriram que os efeitos anticancerígenos do fenbendazol não foram percebidos em modelos de camundongos até que ele fosse preparado usando nanopartículas para administração eficiente de medicamentos. As nanopartículas aumentam a biodisponibilidade do medicamento, permitindo que ele interfira efetivamente na polimerização dos microtúbulos. À medida que a droga bloqueou a progressão do ciclo celular, aumentou a estabilidade da proteína p53 e induziu a apoptose das células cancerígenas. No final, a droga diminuiu a proliferação celular de células cancerígenas de ovário quimiossensíveis e quimiorresistentes.
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Fenbendazol é eficaz contra câncer de mama e câncer colorretal quimiorresistente
No estudo “
Atividade anticâncer mediada por redox do medicamento antiparasitário Fenbendazol em células de câncer de mama triplo-negativas”, os pesquisadores testaram o fenbendazol em células de câncer de mama triplo negativas, incluindo um tipo altamente metastático. A droga induziu estresse oxidativo nas células cancerígenas, tornando-as mais vulneráveis à apoptose.
Em outro estudo de 2023 , a droga foi testada em linfoma de camundongo e células do baço para verificar se havia diferenciação entre matar células cancerígenas e preservar células saudáveis do baço. A pesquisa mostrou que o fenbendazol induz espécies reativas de oxigênio e causa a morte celular das células do linfoma, mas não prejudica as células normais do baço. A droga revela-se menos tóxica para as células saudáveis do que os agentes quimioterápicos tradicionais, mas igualmente letal para as células cancerígenas.
Em um estudo de 2022, o fenbendazol foi
testado contra células cancerígenas colorretais quimiorresistentes . Os pesquisadores descobriram que o fenbendazol tinha seis mecanismos de ação. A droga desencadeia apoptose sem afetar a expressão do p53. Também induz a apoptose por Beclin-1 e causa a parada do ciclo celular das células cancerígenas na fase G2/M. Além disso, a droga causa autofagia, necroptose e ferroptose, matando até as células cancerígenas mais resistentes.
Fenbendazol pode ser reaproveitado para tratar glioblastoma humano e leucemia
Outro estudo de 2022 fornece evidências de que os benzimidazóis induzem apoptose e piroptose de células cancerosas de glioblastoma humano (GBM). Os pesquisadores descobriram que o fenbendazol suprimiu a síntese de DNA de maneira dose-dependente. Além disso, a droga inibiu a migração celular, evitando novas invasões de células GBM. Os pesquisadores detalharam a via direta pela qual a droga causou a morte celular programada in vivo e exatamente onde causou a parada do ciclo celular.
Finalmente, dois estudos de 2020 descobriram que o benzimidazol poderia ser
reaproveitado em um medicamento antitumoral para humanos e usado com sucesso contra a leucemia. No primeiro estudo, os pesquisadores elogiaram o benzimidazol por ser bem tolerado tanto em animais quanto em humanos, com pouquíssimos efeitos colaterais. As drogas não apenas se ligam à ?-tubulina dos vermes parasitas, causando sua imobilização e morte, mas também exercem atividades anticancerígenas, tais como: interrupção da polimerização dos microtúbulos, inibição da viabilidade das células cancerígenas, migração, invasão e indução de apoptose e autofagia do câncer. células.
No outro estudo de 2020 , descobriu-se especificamente que o fenbendazol tem atividade anticancerígena nas células HL-60, que são uma linha celular de leucemia humana. De maneira dependente da concentração, a droga diminui a atividade metabólica e o potencial de membrana mitocondrial das células leucêmicas. No final, a droga aumentou a apoptose e a necrose das células leucêmicas.
Com todas as pesquisas promissoras sobre este medicamento antiparasitário, não deveria haver razão para suspender os ensaios clínicos do Fenbendazol no tratamento de cânceres humanos. Saiba tudo sobre saúde em
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