17/08/2023 às 20h00min - Atualizada em 17/08/2023 às 20h00min

BOMBA! Pfizer afirma que as vacinas eram um projeto militar de bioterrorismo e terrorismo químico do Departamento de Defesa

O principal papel da indústria farmacêutica no projeto 'pandêmico' tem sido fornecer COBERTURA para o que é um programa militar de bioterrorismo

Cristina Barroso

The People's Voice

(Reprodução)

Sasha Latypova é uma ex-executiva de pesquisa e desenvolvimento farmacêutico que supervisionou mais de sessenta ensaios clínicos de novos medicamentos para a indústria e compreende cada etapa dos protocolos regulatórios que regem os estudos e ensaios de boa-fé.

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No início de 2021, no entanto, ela observou que os fortes sinais de vigilância de segurança dos novos injetáveis registrados no Sistema de Relato de Eventos Adversos de Vacinas (VAERS) dos EUA não estavam acionando o mecanismo automático de parada e retirada, e os órgãos reguladores relevantes não demonstravam preocupação . Isso a levou a concluir que havia intenção maliciosa. A partir de então, ela começou a examinar minuciosamente todos os aspectos dos processos de desenvolvimento, aquisição e fabricação das 'vacinas' sendo lançadas em massa , por meio de solicitações de Liberdade de Informação (FOI).

Para ilustrar seu ponto, ela explica que em janeiro de 2021, um número incomum de reações alérgicas foi sinalizado na Califórnia, após a administração do produto Moderna. Em qualquer sistema normal de vigilância de segurança, os lotes são rastreados por seus números e, se ocorrer um agrupamento de problemas ou mortes com determinados lotes, estes são imediatamente recolhidos para análise. Isso é automático e é feito pelos fabricantes, da mesma forma que para autopeças ou produtos alimentícios.

Em vez disso, neste caso, os lotes em questão foram simplesmente distribuídos de forma mais ampla, causando sessenta e cinco mortes e três mil eventos adversos graves. Latypova explica que, uma vez que um sinal de segurança é sinalizado e nenhuma ação de recall está próxima, a aplicação da lei é normalmente acionada e o processo contra os responsáveis segue.
Ela enfatiza, no entanto, que não estamos lidando com corrupção farmacêutica direta. A fraude com que nos confrontamos é abrangente porque no seu centro está o governo, através do Departamento de Defesa (DoD), com a cumplicidade da indústria farmacêutica.

O principal papel da indústria farmacêutica no projeto tem sido fornecer cobertura para o que é um programa militar de bioterrorismo. Eles passaram pelos movimentos de conduzir estudos em animais e ensaios clínicos das 'vacinas contra a covid-19' e de enviar pedidos de aprovação de medicamentos aos reguladores correspondentes em cada jurisdição.
Tudo isso foi inteiramente para o benefício do público porque os reguladores de medicamentos e dispositivos médicos não têm autoridade sobre a distribuição desses injetáveis, que são classificados como “contra-medidas” militares.

Elas são passadas como vacinas farmacêuticas porque ninguém tiraria uma substância de um frasco com um rótulo do DoD marcado como 'protótipo'. Segundo Latypova, eles também são descritos em documentos do governo como armas biológicas de uso duplo (militar e civil). Latypova explica que toda a operação logística de desenvolvimento, aquisição, produção e distribuição é executada pelo Departamento de Defesa dos EUA. Eles terceirizam a fabricação para centenas de empreiteiros militares separados em todo o mundo, e há dezenas de etapas de produção, cada uma implementada por uma instalação que cumpre um único processo na cadeia.
As substâncias são enviadas internacionalmente de um lugar para outro, onde os trabalhadores não têm ideia do conteúdo dos materiais que recebem. Eles são simplesmente instruídos a misturá-los e enviar o produto para o próximo local. Assim, estão completamente ausentes os requisitos normais dos procedimentos de controlo de qualidade que decorrem numa fábrica nas várias fases de produção, para testar a presença de contaminantes e assegurar a consistência, bem como as inspeções para certificar as boas práticas de fabrico.

Operadores amplamente inexperientes, sem treinamento nos procedimentos adequados para a fabricação de produtos farmacêuticos, representam pouca ameaça de denúncia. É uma operação compartimentalizada sob controle militar. O resultado são bilhões de frascos de materiais biológicos de composição desconhecida em todo o mundo. Alguns podem estar em branco; alguns podem ser extremamente tóxicos.

Uma vez que corrigimos a falsa suposição de que os injetáveis são produtos farmacêuticos regulamentados pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA e pelos correspondentes reguladores de produtos de saúde em outros países, algumas peças do quebra-cabeça começam a se encaixar. Paramos de nos perguntar por que o mantra 'seguro e eficaz' é repetido roboticamente por aqueles supostamente responsáveis por regulamentar e monitorar a segurança dos medicamentos, diante de evidências esmagadoras de danos.
É porque o processo de aprovação foi uma farsa e os reguladores não têm poder sobre o produto.

As comunicações por e-mail da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) examinadas por Latypova revelaram que seus revisores levantaram 140 objeções contra a Aprovação Condicional de Marketing. Ela explica que dez a quinze objeções normalmente seriam suficientes para interromper uma aprovação. No entanto, quinze dias depois, os produtos foram embarcados internacionalmente, quebrando todas as regras.

Por um lado, os injetáveis estão sendo vendidos ao público como 'produtos de saúde', enquanto na verdade são colocados em uma categoria completamente diferente, referida na documentação como 'protótipos' ou 'contra-medidas'.

O mecanismo permite que o Pentágono esconda o que quer que esteja fazendo em total sigilo e evite quaisquer regras federais de contabilidade. Isso é significativo porque o DoD tem um orçamento anual superior a US$ 800 bilhões, permitindo-lhe estender seus tentáculos ao redor do mundo em condições de 'caixa preta' - não rastreáveis e inexplicáveis.

Latypova se uniu à pesquisadora jurídica Katherine Watt para compartilhar suas evidências documentadas, assim como Brook Jackson, que abriu um processo em janeiro de 2021 contra a Pfizer e outros sob a Lei de Falsas Alegações, por falsificar declarações e manipular dados, em violação de seu próprio protocolo e regulamentos federais.

A Pfizer, em abril de 2022, moveu-se para arquivar o caso com base no fato de que os produtos não eram vacinas, mas protótipos do DoD, e eles nunca foram obrigados a provar segurança ou eficácia. Em outubro de 2022, o governo dos EUA apresentou uma declaração de interesse em apoio à moção da Pfizer para demitir, endossando assim essa caracterização.

Katherine Watt está trabalhando para reunir o pacote de evidências de crimes de fabricação e distribuição perpetrados pelos militares e crimes de fraude em ensaios clínicos perpetrados pela Pfizer, para construir casos por meio dos poucos canais restantes de pontos de acesso civis.

Dos processos civis, ela espera criar uma ponte para os processos criminais baseados em leis que proíbem o terrorismo químico e o bioterrorismo, com o objetivo final de avançar para acusações de traição contra os membros do Congresso, presidentes e secretários de gabinete responsáveis por permitir os movimentos ilegítimos que levou ao que Latypova descreve como: 'a atrocidade mais bem documentada, no que diz respeito a mortes e ferimentos, na história humana.'

REFERÊNCIAS
Militares dos EUA executam vacinas COVID
https://tinyurl.com/3zezk68z
Programa Americano de Bioterrorismo Doméstico por Katherine Watt
https://tinyurl.com/4trjjk6e
O caso Brook Jackson contra a Pfizer
https://tinyurl.com/5n7yvbac
11 de setembro e a farsa do COVID na transição para a governança por “medidas de emergência”
https://tinyurl.com/2n4dacrc

Fonte: A Luz . IMG: © N/A; Direitos e Liberdades

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