A legislatura de Idaho controlada pelo Partido Republicano está dando o passo mais radical até agora em relação a recuar contra a administração de vacinas COVID-19 cada vez mais arriscadas, e alguns dizem até mortais.
Conforme relatado pela KTVB7, “dois legisladores de Idaho apresentaram um projeto de lei para acusar aqueles que administram vacinas de mRNA de contravenção”.
O Comitê de Saúde e Bem-Estar da Câmara recebeu o HB 154, que foi patrocinado pela senadora Tammy Nichols, R-Middleton, e pela deputada Judy Boyle, R-Midvale, em 15 de fevereiro. usa tecnologia de ácido ribonucléico mensageiro (mRNA) para uso em humanos ou animais dentro do estado. Milhares de manifestantes invadem a sede da Pfizer; Exigem prisões por "crimes contra a humanidade"
Durante sua apresentação ao comitê, Nichols explicou que o projeto de lei tornaria contravenção qualquer pessoa fornecer ou administrar vacinas de mRNA para uso em humanos ou animais no estado de Idaho. Nichols expressou preocupação com a velocidade com que as vacinas COVID-19 da Pfizer e Moderna foram desenvolvidas e a falta de responsabilidade, consentimento informado ou dados sobre vacinas de mRNA. No entanto, ela posteriormente esclareceu que suas observações eram específicas para as duas vacinas COVID-19.
“Acho que muitas informações são divulgadas com relação a coágulos sanguíneos e problemas cardíacos”, observou Nichols, de acordo com o veículo.
Durante a audiência, a declaração de Nichols de que as vacinas foram aceleradas foi questionada pela deputada Ilana Rubel, D-Boise, embora claramente fossem; a maioria das vacinas leva anos para ser desenvolvida, mas as vacinas COVID foram lançadas às pressas em cerca de um ano sob o programa “Operação Warp Speed” do então presidente Donald Trump. Rubel disse que as vacinas supostamente sobreviveram aos testes (que, novamente, foram apressados e os resultados negativos foram ocultados ) e, finalmente, aprovadas pelo FDA.
Nichols disse que acha que "pode não ter sido feito como pensávamos que deveria ter sido feito". Cardiologista pergunta por que as vacinas Covid ainda estão disponíveis, apesar da taxa de eventos adversos graves
“Existem outras injeções que poderíamos utilizar que não contêm mRNA”, acrescentou Nichols.
As vacinas de RNA mensageiro (mRNA) são um tipo de vacina que usa um pequeno pedaço de material genético chamado mRNA para estimular uma resposta imune no corpo. O mRNA fornece instruções para as células do corpo produzirem uma proteína encontrada na superfície de um vírus ou bactéria, que desencadeia uma resposta imune. Essa resposta imune permite que o corpo crie imunidade ao vírus ou bactéria sem realmente causar uma infecção, de acordo com a John Hopkins Medicine. As vacinas COVID-19 desenvolvidas pela Pfizer-BioNTech e Moderna são exemplos de vacinas de mRNA.
Em novembro de 2021, o British Medical Journal publicou um relatório alegando problemas de integridade de dados com os ensaios clínicos conduzidos para a vacina COVID-19 da Pfizer e BioNTech. O relatório foi baseado em informações fornecidas por um denunciante e corroboradas por outros envolvidos no julgamento.
As alegações incluíam dados falsificados, pacientes não cegos, vacinadores treinados inadequadamente e atraso no acompanhamento de eventos adversos. O denunciante, ex-diretor regional do Ventavia Research Group, forneceu ao BMJ documentação de apoio, incluindo gravações de áudio, e-mails e fotos. George Soros anuncia planos para assumir o controle da atmosfera da Terra para combater as mudanças climáticas
A Ventavia foi contratada pelas empresas farmacêuticas para auxiliar no ensaio crucial de fase III. A denunciante alegou que repetidamente levantou preocupações sobre a segurança do paciente, integridade dos dados e má gestão do laboratório aos superiores. Ela também relatou suas preocupações ao FDA e foi posteriormente demitida no mesmo dia por “não ser uma boa opção”, o que ela disse ter sido a primeira vez que foi demitida em sua carreira de pesquisa de 20 anos.
Entre as informações fornecidas à revista por Jackson estava uma gravação de uma reunião no final de setembro, na qual ela se reuniu com dois diretores da Ventavia para discutir uma possível inspeção do FDA. Um executivo disse a Jackson: “Pelo menos vamos receber algum tipo de carta de informação, quando o FDA chegar aqui... eu sei disso”. Bill Gates diz que a IA tem poder para 'transformar todos em liberais' e 'acabar com as teorias da conspiração'
Um alto executivo também pode ser ouvido na gravação explicando que a empresa não conseguiu quantificar o número e os tipos de erros que estavam sendo identificados. “Na minha opinião, é algo novo todos os dias”, disse o indivíduo. “Sabemos que é significativo.”
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