17/06/2022 às 12h29min - Atualizada em 17/06/2022 às 12h29min

Documento oficial da Pfizer revela que a Pfizer apresentou evidências de que os destinatários da vacina Covid-19 sofrem de doença autoimune e doença aprimorada associada à vacina como eventos adversos, mas o FDA optou por ignorá-lo.

No entanto, apesar disso, o jab da Pfizer recebeu autorização de uso emergencial em todo o mundo e foi administrado a milhões. Por quê?

Cristina Barroso

Daily Exposè

(Reprodução)

Os documentos confidenciais da Pfizer, que a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA foi forçada a publicar por ordem judicial, revelam que a Pfizer apresentou evidências de que os destinatários da vacina Covid-19 sofrem de doença autoimune e doença aprimorada associada à vacina como eventos adversos, mas o FDA optou por ignorá-lo.

A injeção Pfizer Covid-19 usa uma tecnologia que, antes do final de dezembro de 2020, nunca havia sido autorizada para uso em humanos. É conhecido como mRNA.

E há uma boa razão pela qual nunca foi autorizado para uso em humanos. Durante os testes em animais para SARS e MERS, teve o efeito oposto ao pretendido e, na verdade, piorou a doença ao induzir o aprimoramento dependente de anticorpos.
Dezoito meses após a administração das injeções nos ensaios, todos os animais morreram.
No entanto, apesar disso, o jab da Pfizer recebeu autorização de uso emergencial em todo o mundo e foi administrado a milhões.

Por quê?

Bem, aparentemente, foi para proteger as pessoas contra uma doença que estatisticamente mata menos de 0,2% das pessoas que infecta, sendo a grande maioria idosa, vulnerável e com condições subjacentes existentes.
Mas mesmo aí falhou.

Veja a Austrália, por exemplo. Em junho de 2022, quase 90% da Austrália é considerada totalmente vacinada, mas o país está atualmente na maior onda de mortes por Covid-19 desde março de 2022. E de acordo com dados de março de 2022, pelo menos 4 em cada 5 dessas mortes estão entre os totalmente vacinados.

Esses dados não apenas sugerem que as injeções de Covid-19 não funcionam, mas na verdade sugerem que as injeções de Covid-19 pioram os receptores, assim como a mesma tecnologia fez durante os testes em animais de uma vacina contra SARS e MERS.

Mas os dados publicados à força pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA revelam que tudo isso poderia ter sido evitado se eles realmente se dessem ao trabalho de ler os documentos apresentados pela Pfizer.

A FDA tentou atrasar a liberação dos dados de segurança da vacina COVID-19 da Pfizer por 75 anos, apesar de aprovar a injeção após apenas 108 dias de revisão de segurança em 11 de dezembro de 2020 .
Mas no início de janeiro de 2022, o juiz federal Mark Pittman ordenou que eles liberassem 55.000 páginas por mês. Eles lançaram 12.000 páginas até o final de janeiro.

Desde então, o PHMPT publicou todos os documentos em seu site. A última queda aconteceu em 1º de junho de 2022.
Um dos documentos contidos no despejo de dados é 'reissue_5.3.6 postmarketing experience.pdf' . A página 11 do documento confidencial contém dados sobre riscos potenciais importantes, sendo um deles a Doença Aprimorada Associada à Vacina (V-AED).

O que é V-AED?

A doença aumentada associada à vacina (V-AED) ocorre quando um indivíduo que recebeu uma vacina desenvolve uma apresentação mais grave dessa doença quando subsequentemente exposto a esse vírus, em comparação com quando a infecção ocorre sem vacinação prévia.

O aumento da doença já foi associado à infecção pelo vírus da dengue e foi observado anteriormente em humanos com vacinas de vírus inteiros inativadas contra o vírus sincicial respiratório (VSR) e o vírus do sarampo na década de 1960.
Testes anteriores em animais de vacinas experimentais contra SARS-CoV-1 e MERS-CoV também demonstraram induzir uma doença mais grave quando posteriormente expostos ao vírus.

Fraude Pfizer

Pode ser difícil distinguir entre falha da vacina (também conhecida como doença de ruptura) e V-AED. A identificação de um caso de VAED requer o reconhecimento de que a apresentação clínica é diferente, atípica, modificada ou mais grave em comparação com a apresentação natural da doença.
E a Pfizer fez questão de usar esse fato a seu favor, alegando que nenhum dos casos de potencial V-AED identificados poderia ser definitivamente considerado V-AED.

Mas, como os dados do mundo real mostram agora, a Pfizer provavelmente estava cometendo fraude, e não seria a primeira vez, e duvidamos que seja a última.
Um exemplo foi em 2009, quando a Pfizer pagou “US$ 2,3 bilhões no maior acordo de fraude de assistência médica na história do Departamento de Justiça. por “promover incorretamente” o medicamento Neurontin para usos não aprovados por reguladores médicos e pagar “propina” a médicos em conformidade

Doença Aprimorada Associada à Vacina

Aqui está o que a Pfizer revelou ao FDA em relação à Doença Aprimorada Associada à Vacina na íntegra –

A Pfizer escreve na seção de descrição que –

'uma taxa esperada de VAED é difícil de estabelecer, portanto, uma análise significativa observada/esperada não pode ser realizada neste momento com base nos dados disponíveis. A viabilidade de realizar tal análise será reavaliada continuamente à medida que os dados sobre o vírus crescem e os dados de segurança da vacina continuam a acumular'.

Considerando que este documento foi aprovado em 30 de abril de 2021, e com base em dados de reações adversas recebidos até 28 de fevereiro de 2021, esta frase deve preocupar até os mais fiéis adoradores farmacêuticos.

No Reino Unido, o jab da Pfizer recebeu autorização de uso emergencial em 8 de dezembro de 20, e a primeira injeção foi administrada no dia seguinte. Em abril de 2021, 5 meses depois, a Pfizer estava admitindo que não fazia ideia se suas injeções de Covid-19 causavam VAED, e que eles só saberão quando tiverem mais dados.

Isso confirma em preto e branco que o público em geral está participando possivelmente do maior experimento já realizado, e é um experimento que tornou alguns poucos extremamente ricos.
A Pfizer continua na seção de descrição para afirmar –

"Desde a primeira autorização temporária para fornecimento de emergência nos termos do Regulamento 174 no Reino Unido (01 de dezembro de 2020) e até 28 de fevereiro de 2021, 138 casos [0,33% do conjunto total de dados de MP], relatando 317 eventos potencialmente relevantes foram recuperados."

O que a Pfizer está admitindo aqui é que até 28 de fevereiro de 21, 138 pessoas relataram eventos adversos que eram marcadores de Doença Aprimorada Associada à Vacina.
De acordo com a Pfizer, esses 138 casos relatando 317 eventos relevantes de VAED incluíram –

71 incidentes no Reino Unido;
25 incidentes nos EUA;
14 incidentes na Alemanha;
16 incidentes na França, Itália, México e Espanha (4 cada);
3 incidentes na Dinamarca;
e 9 incidentes de 9 países diferentes

Dos 138 casos, 71 foram considerados 'medicamente significativos', dos quais 8 ficaram com deficiências graves A hospitalização não fatal / sem risco de vida foi necessária para 16 casos, dos quais 1 ficou com deficiências graves. 17 casos foram considerados com risco de vida, dos quais 7 foram considerados graves por hospitalização e 38 casos resultaram em morte.

À data do relatório que se baseava em dados apresentados até ao final de fevereiro de 2021, para além dos 38 casos que se sabia terem resultado em morte na altura, apenas mais 26 casos foram listados como resolvidos, com 65 não resolvido, 1 não resolvido com sequelas e 8 com resultados desconhecidos.

A Pfizer afirma no documento confidencial que –

Dos 317 eventos relevantes, os PTs relatados com mais frequência (≥2%) foram: Medicamento ineficaz (135), Dispneia (53), Diarréia (30), Pneumonia por COVID-19 (23), Vômitos (20), Insuficiência respiratória (8) e Convulsão (7).'

A Pfizer conclui em seu documento que –

'VAED pode se apresentar como manifestações clínicas graves ou incomuns de COVID-19. No geral, havia 37 indivíduos com suspeita de COVID-19 e 101 indivíduos com COVID-19 confirmado após uma ou ambas as doses da vacina; 75 dos 101 casos foram graves, resultando em hospitalização, incapacidade, consequências com risco de vida ou morte.'

Isso parece ser uma admissão da Pfizer de que sua vacina não é muito boa em proteger os receptores de seu experimental É importante lembrar que essas injeções não previnem infecção ou transmissão, elas deveriam apenas proteger contra hospitalização e morte. Portanto, com 75 dos 101 casos confirmados de Covid-19 sendo graves (69%), isso parece ser uma admissão da Pfizer de que sua vacina não é muito boa em fazer isso.
A Pfizer termina afirmando que –

“Nesta revisão de indivíduos com COVID-19 após a vacinação, com base nas evidências atuais, o
VAED/VAERD continua sendo um risco teórico para a vacina . A vigilância continuará.

Aqui temos a Pfizer admitindo que a Doença Aprimorada Associada à Vacina é um risco teórico associado à sua terapia genética experimental Covid-19, que foi injetada nos braços de centenas de milhões de pessoas em todo o mundo várias vezes desde dezembro de 2020.
Não há palavras apropriadas que possam transmitir o quão incrivelmente estúpida e perigosa foi e ainda é a decisão de dar essa injeção a milhões de pessoas, incluindo crianças.

Doença auto-imune

Infelizmente, o FDA também optou por ignorar as evidências apresentadas pela Pfizer de doenças autoimunes sofridas como eventos adversos à sua injeção de Covid-19.
A página 20 do documento reissue_5.3.6 postmarketing experience.pdf contém detalhes sobre eventos adversos relatados relacionados a doenças imunomediadas/autoimunes.

De acordo com a Pfizer, dos 42.086 participantes do estudo, 1.050 relataram sofrer de doenças autoimunes, dos quais 760 foram confirmados clinicamente.
Apenas 196 desses casos ocorreram entre idosos, com a grande maioria (746) entre adultos e mais 2 entre adolescentes.
780 desses casos de doenças autoimunes foram considerados graves, enquanto 297 foram considerados não graves.

Os eventos relatados com mais frequência incluíram hipersensibilidade, neuropatia periférica, pericardite, miocardite e distúrbio autoimune e fenômeno de Raynaud, entre muitos outros.
Isso mostra que, em abril de 2021, os reguladores de medicamentos estavam totalmente cientes do risco de sofrer miocardite e pericardite.

Em junho de 2022, esses são dois dos únicos efeitos colaterais da vacinação contra o Covid-19 que os reguladores de medicamentos admitiram que podem ocorrer, provando o quão comuns são os efeitos colaterais.
Questionavelmente, a Pfizer concluiu em seu documento apresentado que –

“Esta revisão cumulativa de casos não levanta novos problemas de segurança. A vigilância vai continuar”.

Esta é uma afirmação que a Pfizer lamentaria pelo menos quando se trata de miocardite e pericardite.
Veja como ambas as doenças autoimunes afetaram as pessoas nos EUA de acordo com o Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) , onde apenas 1-10% das reações adversas são realmente relatadas –

Incompetente ou Criminoso?

A FDA tentou adiar a publicação dos documentos confidenciais da Pfizer por 75 anos e lutou muito para fazê-lo em vários tribunais.
Felizmente, eles falharam.

Esses documentos revelam que a Pfizer alertou o FDA sobre centenas de casos em potencial de doença aprimorada associada à vacina e milhares de casos em potencial de doença autoimune como resultado da vacinação contra o Covid-19.
Eles também revelam que a Pfizer tentou minimizar, como fariam se estivessem tentando colocar seu produto no mercado.

Mas agora sabemos, graças a dados do mundo real, que a Doença Aprimorada Associada à Vacina provavelmente está ocorrendo em todo o mundo, com o estado atual do Covid-19 na Austrália, onde quase 90% da população está totalmente vacinada, sendo apenas um exemplo.

Também sabemos, graças aos dados do mundo real e aos reguladores de medicamentos que o admitem, que pelo menos dezenas de milhares de pessoas estão sofrendo de miocardite e/ou pericardite como resultado da vacinação contra o Covid-19, com as condições autoimunes afetando principalmente o jovem.

A questão é se o FDA e outros reguladores de medicamentos em todo o mundo realmente se preocuparam em ler os documentos enviados da Pfizer, provando que eles eram incompetentes se não o fizessem, ou se os leram e optaram por ignorar a evidência do V-AED e Doença Autoimune como consequência da vacinação contra o Covid-19, o que provaria que eles são criminosos.

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