16/06/2022 às 21h15min - Atualizada em 16/06/2022 às 21h15min

Documentos da Pfizer revelam que pelo menos 800 pessoas nunca terminaram o teste COVID Jab devido a morte e ferimentos

Documentos confidenciais da Pfizer recém-divulgados revelam que mais de 800 pessoas que participaram da fase 1 dos testes de jab Covid-19 nos EUA nunca concluíram os testes devido a perder a vida ou sofrer um efeito colateral grave.

Luiz Custodio
Expose-news
A FDA tentou atrasar a liberação dos dados de segurança da vacina COVID-19 da Pfizer por 100 anos, apesar de aprovar a injeção após apenas 108 dias de revisão de segurança em 11 de dezembro de 2020.

Mas em janeiro de 2022, o juiz federal Mark Pittman ordenou que eles liberassem 55.000 páginas por mês.

Relatórios Expose-news.com: Desde então, o PHMPT postou todos os  documentos  em seu site. A última queda aconteceu em 1º de  junho de 2022.

Um dos documentos contidos no último despejo de dados é  '125742_S1_M5_5351_c4591001 fa interim descontinuated patient.pdf' .

documento fornece uma lista de 112 páginas de indivíduos que se retiraram do ensaio clínico de fase 1 da injeção Pfizer Covid-19 e fornece uma descrição vaga do motivo.

As primeiras 14 páginas listam 102 indivíduos que se retiraram do estudo. Isso equivale a uma média de 7,2 assuntos por página. Portanto, com base em mais 93 páginas detalhando os indivíduos retirados, isso equivale a aproximadamente 780 pessoas que se retiraram da primeira fase do ensaio clínico. O número real pode ser um pouco mais ou um pouco menos.

Muitos dos sujeitos misteriosamente revogaram o consentimento para continuar no julgamento devido a razões como reler o formulário de consentimento e decidir que não era o que haviam concordado originalmente.

Enquanto outros retiraram seu consentimento para continuar no estudo após o recebimento da dose 1 por motivos inexplicáveis, o que significa que eles não queriam receber a segunda dose.

Mas, infelizmente, há vários que retiraram seu consentimento para continuar o estudo devido a sofrerem eventos adversos graves. A página 110 do documento lista uma pessoa que sofreu uma embolia pulmonar, que é um vaso sanguíneo nos pulmões bloqueado por um coágulo sanguíneo. A condição pode ser fatal se não for tratada rapidamente.

A página 108 do documento lista uma pessoa que sofreu um infarto cerebral. A condição também é conhecida como acidente vascular cerebral isquêmico e ocorre como resultado da interrupção do fluxo sanguíneo para o cérebro devido a problemas com os vasos sanguíneos que o fornecem. A falta de suprimento adequado de sangue para as células cerebrais as priva de oxigênio e nutrientes vitais que podem causar a morte de partes do cérebro.

A página 102 do documento lista uma pessoa que sofreu um ataque isquêmico transitório. A condição também é conhecida como mini-derrame e é novamente causada pela interrupção no suprimento de sangue para o cérebro. Infelizmente, devido ao mini-derrame, essa pessoa também caiu e fraturou o tornozelo ao mesmo tempo.

A página 100 do documento lista uma pessoa que retirou o consentimento para continuar no julgamento por perder a audição e ficar completamente surda de um ouvido. A página também lista outra pessoa que sofreu 'síncope', que é uma perda temporária de consciência geralmente relacionada ao fluxo sanguíneo insuficiente para o cérebro.

A página 94 do documento lista uma pessoa que retirou o consentimento devido a sofrer de taquicardia. A condição refere-se a uma frequência cardíaca que é muito rápida e pode ser causada por um suprimento insuficiente de sangue para o músculo cardíaco.

Infelizmente, o documento também lista várias pessoas que não puderam mais participar do ensaio clínico de fase 1 devido à perda de suas vidas. Várias mortes podem ser visualizadas ao longo do documento, incluindo, mas não se limitando às páginas 106/107, 101, 80 e 47.

Sabemos por que aqueles que infelizmente morreram ou ficaram feridos não completaram o julgamento. Mas por que centenas de outros se recusaram a continuar o ensaio clínico de fase 1 da vacina Pfizer Covid-19 nos EUA depois de estarem ansiosos para participar originalmente?

E por que o FDA estava desesperado para esconder este documento entre muitos outros por pelo menos 75 anos?

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