04/03/2022 às 21h30min - Atualizada em 04/03/2022 às 21h30min

Documentos confidenciais da Pfizer afirmam que 'A doença aprimorada associada à vacina Covid-19 é uma possibilidade real'; e agora os dados do mundo real provam que isso já está ocorrendo

Pfizer, a empresa atingida com o maior acordo de fraude de saúde e multa criminal até hoje em 2009; que também é a mesma empresa por trás da primeira injeção de terapia genética de mRNA administrada ao público em geral sob autorização de uso emergencial em nome do Covid-19, admitiu em documentos confidenciais que tentou desesperadamente evitar ir a público, que sua terapia genética de mRNA Covid-19 pode causar doença aprimorada associada à vacina.

Cristina Barroso
Daily Exposè
(Reprodução)
Desde o ano de 2000, a Pfizer foi atingida com multas no valor de pelo menos £ 7,5 bilhões, incluindo uma única multa de £ 331,5 milhões por propinas e crimes de suborno, £ 1,1 bilhão em multas por falsas alegações e um recorde individual de £ multa de 1,7 bilhão em 2009 por se envolver em fraude ao promover erroneamente um analgésico agora retirado.


Mas, apesar de tudo isso, a empresa ainda era confiável o suficiente pelos reguladores de medicamentos em todo o mundo para receber autorização de uso emergente para sua injeção experimental de Covid-19. Talvez a empresa possa estar incorrendo em multas maiores por propinas e crimes de suborno em um futuro próximo?

Mas duvidamos que eles se importem muito quando ganharam aproximadamente US $ 36 bilhões em 2021, graças aos governos em todo o mundo usando o dinheiro dos contribuintes para comprar doses suficientes de sua “vacina” Covid-19 para vacinar todos os cidadãos sete vezes.

Agora, de acordo com documentos confidenciais de autoria da Pfizer que ela queria desesperadamente manter em segredo, a empresa não apenas causou danos ao erário público, parece que também causou danos à saúde pública, porque a Pfizer admite que o Vaccine-Associated Enhanced Enhanced

A doença é um risco teórico muito real para sua vacina Covid-19.

documento confidencial intitulado '5.3.6 ANÁLISE CUMULATIVA DE RELATÓRIOS DE EVENTO ADVERSO PÓS-AUTORIZAÇÃO
DE PF-07302048 (BNT162B2) RECEBIDOS ATÉ 28-FEV-2021
 ', foi apresentado pela Pfizer-BionTech como parte de seu Pedido de Licença Biológica (BLA) para a Administração Federal de Medicamentos dos EUA (FDA)

A Tabela 5, encontrada na página 11 do documento , mostra um 'Risco potencial importante', e esse risco está listado como 'Doença reforçada associada à vacina (VAED), incluindo Doença Reparatória Associada à Vacina (VAERD)'.



A Pfizer escreve na seção de descrição que –
'uma taxa esperada de VAED é difícil de estabelecer, portanto, uma análise significativa observada/esperada não pode ser realizada neste momento com base nos dados disponíveis. A viabilidade de realizar tal análise será reavaliada continuamente à medida que os dados sobre o vírus crescem e os dados de segurança da vacina continuam a acumular'.
Considerando que este documento foi aprovado em 30 de abril de 2021, e com base em dados de reações adversas recebidos até 28 de fevereiro de 2021, esta frase deve preocupar até os mais fiéis adoradores farmacêuticos.

No Reino Unido, o jab da Pfizer recebeu autorização de uso emergencial em 8 de dezembro de 20, e a primeira injeção foi administrada no dia seguinte. Em abril de 2021, 5 meses depois, a Pfizer estava admitindo que não fazia ideia se suas injeções de Covid-19 causavam VAED, e que eles só saberão quando tiverem mais dados.
Isso confirma em preto e branco que o público em geral está participando possivelmente do maior experimento já realizado, e é uma expiração que tornou alguns poucos extremamente ricos.
A Pfizer continua na seção de descrição para afirmar –
"Desde a primeira autorização temporária para fornecimento de emergência nos termos do Regulamento 174 no Reino Unido (01 de dezembro de 2020) e até 28 de fevereiro de 2021, 138 casos [0,33% do conjunto total de dados de MP], relatando 317 eventos potencialmente relevantes foram recuperados."
O que a Pfizer está admitindo aqui é que até 28 de fevereiro de 21, 138 pessoas relataram eventos adversos que eram marcadores de Doença Aprimorada Associada à Vacina.
Esses marcadores foram limitados a –
  • Pesquisa de resposta terapêutica padrão diminuída E PTs Dispneia;
  • Taquipneia;
  • Hipóxia;
  • pneumonia por COVID 19;
  • Parada respiratória;
  • Síndrome da insuficiência respiratória aguda;
  • Insuficiência Cardíaca;
  • Choque cardiogênico;
  • Infarto agudo do miocárdio; Arritmia; Miocardite ;
  • Vômitos; Diarréia; Dor abdominal;
  • Icterícia;
  • Insuficiência hepática aguda;
  • Trombose venosa profunda ; Embolia pulmonar;
  • Isquemia Periférica;
  • Vasculite;
  • Choque;
  • Lesão renal aguda; Insuficiência renal;
  • Estado alterado de consciência;
  • Convulsão;
  • Encefalopatia;
  • Meningite;
  • Acidente vascular cerebral;
  • Trombocitopenia ;
  • Coagulação intravascular disseminada;
  • Calafrios;
  • Eritema multiforme;
  • síndrome de disfunção de múltiplos órgãos; Síndrome inflamatória multissistêmica em crianças
De acordo com a Pfizer, esses 138 casos relatando 317 eventos relevantes de VAED incluíram –
  • 71 incidentes no Reino Unido;
  • 25 incidentes nos EUA;
  • 14 incidentes na Alemanha;
  • 16 incidentes na França, Itália, México e Espanha (4 cada);
  • 3 incidentes na Dinamarca;
  • e 9 incidentes de 9 países diferentes
Dos 138 casos, 71 foram considerados 'medicamente significativos', dos quais 8 ficaram com deficiências graves A hospitalização não fatal / sem risco de vida foi necessária para 16 casos, dos quais 1 ficou com deficiências graves. 17 casos foram considerados com risco de vida, dos quais 7 foram considerados graves por hospitalização e 38 casos resultaram em morte.

À data do relatório, que se baseava em dados apresentados até ao final de fevereiro de 2021, para além dos 38 casos que se sabia terem resultado em morte na altura, apenas mais 26 casos foram listados como resolvidos, com 65 não resolvido, 1 não resolvido com sequelas e 8 com resultados desconhecidos.
A Pfizer afirma no documento confidencial que –

Dos 317 eventos relevantes, os PTs relatados com mais frequência (≥2%) foram: Medicamento ineficaz (135), Dispneia (53), Diarréia (30), Pneumonia por COVID-19 (23), Vômitos (20), Insuficiência respiratória (8) e Convulsão (7).'
A Pfizer conclui em seu documento que –
'VAED pode se apresentar como manifestações clínicas graves ou incomuns de COVID-19. No geral, havia 37 indivíduos com suspeita de COVID-19 e 101 indivíduos com COVID-19 confirmado após uma ou ambas as doses da vacina; 75 dos 101 casos foram graves, resultando em hospitalização, incapacidade, consequências com risco de vida ou morte.'
Isso parece ser uma admissão da Pfizer de que sua vacina não é muito boa em proteger os receptores de seu experimental É importante lembrar que essas injeções não previnem infecção ou transmissão, elas deveriam apenas proteger contra hospitalização e morte. Portanto, com 75 dos 101 casos confirmados de Covid-19 sendo graves (69%), isso parece ser uma admissão da Pfizer de que sua vacina não é muito boa em fazer isso.
A Pfizer termina afirmando que –
“Nesta revisão de indivíduos com COVID-19 após a vacinação, com base nas evidências atuais, o
VAED/VAERD continua sendo um risco teórico para a vacina . A vigilância continuará.
Aqui temos a Pfizer admitindo que a Doença Aprimorada Associada à Vacina é um risco teórico associado à sua terapia genética experimental Covid-19, que foi injetada nos braços de centenas de milhões de pessoas em todo o mundo várias vezes desde dezembro de 2020.

Não há palavras apropriadas que possam transmitir o quão incrivelmente estúpida e perigosa foi e ainda é a decisão de dar essa injeção a milhões de pessoas, incluindo crianças.
O problema que a Pfizer tem agora é que os dados do mundo real de várias instituições de saúde pública em todo o mundo mostram que o risco de doença aprimorada associada à vacina não é mais teórico, está ocorrendo em massa desde pelo menos dezembro de 2021.



Um exemplo disso são os dados publicados pela Public Health Scotland , que mostram que os totalmente vacinados têm até 4 vezes mais chances de morrer de Covid-19 do que os não vacinados, sugerindo que a doença aprimorada associada à vacina é a culpada.

O gráfico a seguir mostra as taxas de mortalidade por Covid-19 padronizadas por idade por 100.000 indivíduos por status de vacinação na Escócia. Os dados foram extraídos da tabela 15, encontrada na página 50 do relatório estatístico PHS Covid-19 publicado na quarta-feira, 26 de janeiro .



A maior taxa de mortalidade no mês passado entre os totalmente vacinados foi registrada como 14,05 por 100.000 indivíduos na semana que começou em 8 de janeiro de 22.
Mas, ao mesmo tempo, a taxa por 100.000 indivíduos não vacinados foi registrada como sendo 10,4. Ou seja, durante esta semana, os totalmente vacinados tiveram estatisticamente 1,4 vezes mais chances de morrer de Covid-19 do que os não vacinados.

No entanto, os números mais preocupantes ocorreram na semana de 18 a 21 de dezembro. Durante esses sete dias, a taxa de mortalidade por 100.000 foi registrada como 6,55 nos totalmente vacinados, mas apenas 1,69 nos não vacinados. Portanto, durante esta semana os totalmente vacinados tiveram estatisticamente 4 vezes mais chances de morrer de Covid-19 do que os não vacinados.

As taxas médias de mortalidade padronizadas por idade de 4 semanas por 100.000 indivíduos equivalem a 6,2 entre os não vacinados, mas 10 entre os totalmente vacinados, o que significa que, em média, os totalmente vacinados têm 1,6 vezes mais chances de morrer de Covid-19 do que os não vacinados. vacinados entre 18 de dezembro 21 e 14 de janeiro 22.
Se a Doença Aprimorada Associada à Vacina que leva ao aprimoramento dependente de anticorpos não é a culpada por esses números, alguém pode explicar o que é?
 
 
 
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