Uma admissão alarmante foi encontrada no final de um artigo recente do New York Times sobre o novo medicamento Covid da gigante farmacêutica Merck, o molnupiravir.
Aprovado pelo FDA há duas semanas, o medicamento foi estudado em células isoladas de hamster por 32 dias antes de receber luz verde.
Embora o FDA tenha votado por pouco para recomendar a autorização de uso de emergência para a droga, a Autoridade Nacional de Saúde da França citou na sexta-feira a própria falta de eficácia da pílula, uma vez que determinou que ela não será usada no país europeu.
De acordo com o relatório do NYT , “uma equipe de pesquisadores da Universidade da Carolina do Norte estudou o uso de molnupiravir em células isoladas de hamster durante 32 dias e descobriu que a droga induzia mutações no DNA . Essas mutações podem 'contribuir para o desenvolvimento do câncer ou causar defeitos congênitos em um feto em desenvolvimento ou por meio da incorporação em células precursoras do esperma', escreveram os autores desse estudo ”.
O artigo continua explicando que a droga da Merck visa apenas células em divisão, que são esparsas em adultos, a fim de representar menos risco para o DNA.
Um dos pesquisadores que trabalharam no estudo do hamster UNC, Ronald Swanstrom, argumentou que os adultos têm células em divisão suficientes para causar preocupação.
Especificamente, Swanstrom disse que os machos estão constantemente criando células de esperma em divisão que podem carregar mutações.
“Os conselheiros da FDA também observaram que os riscos podem se estender a outros pacientes, incluindo homens que desejam ser pais , embora esses riscos continuem mal compreendidos e a Merck disse que seus próprios estudos não revelaram evidências de que a droga causa mutações no DNA”, disse o artigo do Times . declarado.
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