14/11/2021 às 14h45min - Atualizada em 14/11/2021 às 14h45min

Médicos suecos exigem que a vacina Pfizer seja banida por suspeita de fraude

Um grupo de médicos e pesquisadores suecos assinou uma petição exigindo o fim da implementação da vacinação covid da Pfizer em seu país devido à suspeita de fraude.

Luiz Custodio
theexpose.uk / bmj.com / sputniknews.com

De acordo com um ex-contratante da Pfizer, a truned whistlwblower, a grande empresa farmacêutica falsificou dados, não cegou os pacientes, contratou vacinadores com treinamento inadequado e foi muito lenta no acompanhamento dos efeitos colaterais relatados no estudo de Fase III da vacina da Pfizer.

petição redigida por especialistas suecos em saúde sugere que a extensão dos efeitos colaterais suspeitos dos jabs da Pfizer é "gigantesca".

A petição diz:
 

“Isso mina a confiança na Pfizer, que é responsável por testar a vacina e pela segurança da vacina usada atualmente por suecos, incluindo centenas de milhares de crianças.

“ A extensão do número de suspeitos de efeitos colaterais relatados da vacina covid também é gigantesca, por exemplo, na Suécia, durante os dez meses em que a vacinação ocorreu, 83.744 suspeitos de efeitos colaterais foram relatados, o que é mais de 10 vezes mais do que todos os colaterais efeitos relatados por ano durante os anos mais recentes para todos os medicamentos e vacinas, um total de cerca de 25.000 substâncias. ”

“A forte suspeita de que partes do ensaio clínico da vacina da Pfizer não foram realizadas de maneira cientificamente aceitável e onde os resultados do estudo não podem ser considerados confiáveis, combinada com a grande extensão dos efeitos colaterais suspeitos relatados após a vacinação, muitos de natureza grave , nos deixa como médicos, pesquisadores e imunologistas profundamente preocupados ”.


Relatórios do The Expose : Essas revelações chocantes foram relatadas em um artigo publicado no British Medical Journal (BMJ) , revelando que a empresa, chamada Ventavia Research Group, manipulou fortemente o estudo de fase III para a vacina cobiçada da Pfizer durante o outono de 2020, apenas alguns meses antes de ser colocado em produção e distribuição.

Essa informação incriminatória foi enviada ao BMJ por um denunciante da empresa, que por sua vez levou um grupo de 16 médicos e pesquisadores suecos a circular uma petição pedindo que a vacina Pfizer não fosse mais administrada no país nórdico.

O Sputnik News relatou : “Os funcionários que realizaram verificações de qualidade ficaram sufocados com a quantidade de problemas que descobriram. O BMJ (estudo) concluiu que o ensaio levantou questões sobre a integridade dos dados e supervisão regulatória. ”

Os 16 signatários da petição classificaram as revelações como "extremamente graves", acrescentando que as reações adversas associadas aos jabs da Pfizer são "gigantescas".

“Por exemplo, somente na Suécia, durante os dez meses em que a vacinação ocorreu, 83.744 efeitos colaterais suspeitos foram relatados - o que é mais de dez vezes mais do que todos os efeitos colaterais relatados para todos os medicamentos e vacinas por ano nos anos imediatamente anteriores, para um total de cerca de 25.000 substâncias, enfatizaram os autores ”, explicou o Sputnik.

Os 16 pesquisadores suecos dizem que está claro que o ensaio clínico de fase III da Pfizer "não foi realizado de maneira cientificamente aceitável". Isso também significa que seus resultados “não podem ser considerados confiáveis:

“... combinada com a grande extensão de suspeitas de reações adversas relatadas após a vacinação, incluindo muitas de natureza grave, nos deixa, médicos, pesquisadores e imunologistas profundamente preocupados, não apenas para crianças que apresentam risco extremamente baixo de doença COVID-19 grave, mas que correm o risco de efeitos colaterais graves ”, acrescentaram os signatários.

Até que uma análise de risco-benefício adequada possa ser conduzida para a vacina Pfizer, os signatários estão pedindo uma moratória imediata do medicamento para todas as faixas etárias.

Desde que se manifestou, a denunciante, Brook Jackson, foi demitida de sua posição como diretora regional da Ventavia, com sede no Texas. A demissão de Jackson teria ocorrido quase imediatamente depois que ela registrou uma queixa junto à Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos sobre a situação.

Jackson forneceu ao BMJ toneladas de documentos internos da empresa, fotos, gravações de áudio e e-mails que comprovam suas afirmações. No entanto, o FDA não estava interessado em suas queixas.
 

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