01/11/2021 às 11h01min - Atualizada em 01/11/2021 às 11h01min

Chocante: 86% das crianças sofreram uma reação adversa à vacina Pfizer Covid em ensaios clínicos

É chocante descobrir que, mesmo depois de 86% das crianças relatarem uma reação adversa após a primeira dose, o estudo foi autorizado a prosseguir e as mesmas crianças receberam uma segunda dose da vacina.

Cristina Barroso
The Exposé
(REPRODUÇÃO)
O FDA concedeu autorização de uso de emergência da vacina de mRNA Covid da Pfizer para uso em crianças com 12 anos ou mais nos EUA em 10 de maio de 2021. A EMA recentemente fez o mesmo, recomendando que o jab da Pfizer deveria ser administrado a crianças com 12 anos ou mais em países da UE.

Por causa disso, não pode haver dúvida de que a MHRA seguirá a orientação do FDA e da EMA e também concederá a autorização de uso emergencial do jab da Pfizer para uso em crianças com 12 anos ou mais.

Mas você está ciente de que os ensaios clínicos realizados pela Pfizer em crianças de 12 a 15 anos revelam que 86% das crianças que receberam pelo menos uma dose da vacina sofreram uma reação adversa que varia de leve a grave?

As informações estão publicamente disponíveis e contidas em um folheto informativo da FDA, que pode ser visualizado aqui ( consulte a página 25, tabela 5 a seguir ).

Essa ficha técnica contém duas tabelas que detalham a taxa alarmante de efeitos colaterais e danos experimentados por crianças de 12 a 15 anos que receberam pelo menos uma dose da “vacina” de mRNA da Pfizer ( terapia genética ).

As tabelas mostram que 1.127 crianças receberam uma dose do jab de mRNA, mas apenas 1.097 crianças receberam a segunda dose. Esse fato por si só levanta questões sobre por que 30 crianças não receberam uma segunda dose do jab da Pfizer, e duvidamos que a resposta seja bonita.

Das 1.127 crianças que receberam a primeira dose da vacina, 86% tiveram uma reação adversa chocante. Das 1.097 crianças que receberam uma segunda dose do jab, 78,9% tiveram uma reação adversa chocante.
ção adversa chocante.



A Tabela 6 do folheto informativo da FDA mostra que 20,3% das 1.127 crianças que receberam a primeira dose da vacina da Pfizer tiveram febre, enquanto 39,3% das 1.097 crianças que receberam a segunda dose tiveram febre.
Outros 60,1% das crianças que receberam a primeira dose também sentiram fadiga, enquanto 66% das que receberam a segunda dose sentiram fadiga.
Outros 55,3% das crianças que receberam a primeira dose também tiveram dor de cabeça e 64,5% das que receberam a segunda dose também tiveram dor de cabeça.

27,6% das crianças que receberam a primeira dose também tiveram calafrios, enquanto 41,5% das crianças que receberam a segunda dose tiveram calafrios. 2,8% das crianças que receberam a primeira dose tiveram vômitos, enquanto 2,6% das crianças que receberam a segunda dose tiveram vômitos.

A reação adversa específica final listada pela FDA é a diarreia. Das 1.127 crianças que receberam a primeira dose, 8,0% sofreram de diarreia. Das 1.097 crianças que receberam a 2ª dose, 5,9% tiveram diarreia.



É chocante descobrir que, mesmo depois de 86% das crianças relatarem uma reação adversa após a primeira dose, o estudo foi autorizado a prosseguir e as mesmas crianças receberam uma segunda dose da vacina.

O documento da FDA também afirma que 0,04% sofreram uma reação adversa extremamente séria, mas não dá detalhes sobre o tipo de reações que ocorreram. 0,04% pode parecer pequeno, mas vamos colocar isso em perspectiva. No Reino Unido, existem aproximadamente 4 milhões de crianças com idades compreendidas entre os 12 e os 15 anos. Se cada uma dessas crianças recebesse apenas uma dose do jab de mRNA da Pfizer, de acordo com o estudo, podemos esperar que 1.600 sofram uma reação adversa extremamente séria, que pode incluir a morte.

Mas se isso se estender a crianças com menos de 12 anos e ocorrer uma taxa semelhante de reações adversas extremamente graves, podemos esperar que esse número aumente para cerca de 5.200.

No entanto, não podemos esquecer que o estudo mostra que 86% dos destinatários sofreram uma reação adversa. Isso significa que, se apenas 12-15 anos de idade receberem uma dose do Jab da Pfizer, podemos esperar que 3,4 milhões deles sofram uma reação adversa.

Ao comparar essa taxa com o risco real de crianças, mesmo sofrendo levemente da alegada doença de Covid-19, ficamos perplexos com a forma como os reguladores de medicamentos concluíram que os benefícios dessas vacinas experimentais superam os riscos.

E estas são vacinas experimentais, a FDA document mesmo diz ao público isto onde afirma o seguinte: -

' A vacina Pfizer-BioNTech COVID-19 é uma vacina não aprovada que pode prevenir COVID-19. Não há vacina aprovada pela FDA para prevenir COVID-19. O FDA autorizou o uso emergencial da vacina Pfizer-BioNTech COVID-19 para prevenir COVID-19 em indivíduos com 12 anos de idade ou mais sob uma Autorização de Uso de Emergência (EUA). '

O FDA também confirma em seu boletim informativo que o jab da Pfizer (junto com todos os outros jabs da Covid) ainda está em testes clínicos -

'Podem ocorrer efeitos colaterais graves e inesperados. A vacina Pfizer-BioNTech COVID-19 ainda está sendo estudada em ensaios clínicos. '

Eles estão vindo para seus filhos. Seu silêncio e conformidade permitiram que isso acontecesse. Qualquer pessoa racional, depois de ler este “folheto informativo” do FDA, certamente encontraria a coragem de dizer “basta”?
Compartilhe isso amplamente para que os pais no Reino Unido, na Europa e nos Estados Unidos possam tomar uma decisão informada sobre seus filhos.
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