22/09/2021 às 08h44min - Atualizada em 22/09/2021 às 08h44min

Quase 15.000 mortes, mais de 700.000 ferimentos relatados ao VAERS desde dezembro de 2020 Lançamento das vacinas COVID nos EUA

Os dados do VAERS divulgados em 17 de setembro pelo CDC mostraram um total de 701.561 notificações de eventos adversos de todas as faixas etárias após as vacinas COVID, incluindo 14.925 mortes e 91.523 lesões graves entre 14 de dezembro de 2020 e 10 de setembro de 2021.

Cristina Barroso
The Defender
(REPRODUÇÃO)
Dados divulgados em 17 de setembro pelos Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) mostraram que entre 14 de dezembro de 2020 e 10 de setembro de 2021, um total de 701.561 eventos adversos após vacinas COVID foram relatados ao Sistema de Notificação de Eventos Adversos de Vacinas ( VAERS). Os dados incluíram um total de 14.925 notificações de mortes - um aumento de 419 em relação à semana anterior.

Houve 91.523 notificações de ferimentos graves , incluindo notificações de mortes, durante o mesmo período - um aumento de 3.352 em comparação com a semana anterior.

Excluindo “ relatórios estrangeiros ” arquivados no VAERS, 559.462 eventos adversos , incluindo 6.756 mortes e 43.073 feridos graves , foram relatados nos Estados Unidos entre 14 de dezembro de 2020 e 10 de setembro de 2021.

Das 6.756 mortes nos Estados Unidos relatadas em 10 de setembro, 12% ocorreram dentro de 24 horas após a vacinação, 17% ocorreram dentro de 48 horas após a vacinação e 31% ocorreram em pessoas que experimentaram o início dos sintomas dentro de 48 horas após serem vacinadas.

Nos EUA, 378,2 milhões de doses da vacina COVID foram administradas até 10 de setembro. Isso inclui : 216 milhões de doses de Pfizer , 148 milhões de doses de Moderna e 15 milhões de doses de Johnson & Johnson (J&J).


Os dados vêm diretamente de relatórios enviados ao VAERS, o principal sistema financiado pelo governo para relatar reações adversas à vacina nos EUA

Todas as sextas-feiras, o VAERS torna públicos todos os relatórios de lesões vacinais recebidos em uma data especificada, geralmente cerca de uma semana antes da data de lançamento. Os relatórios enviados ao VAERS requerem uma investigação mais aprofundada antes que uma relação causal possa ser confirmada.
Os dados americanos desta semana para jovens de 12 a 17 anos mostram:

19.827 eventos adversos no total, incluindo 1.169 classificados como graves e 19 mortes relatadas . Duas das 19 mortes foram suicídios.

As mortes mais recentes envolvem um relatório de dois pacientes [VAERS ID 1655100 ] que morreram após sua segunda dose de Pfizer, incluindo uma mulher de 13 anos.

Outras mortes relatadas recentemente incluem um menino de 15 anos (VAERS ID 1498080 ) que já tinha COVID, foi diagnosticado com cardiomiopatia em maio de 2021 e morreu quatro dias após receber sua segunda dose da vacina Pfizer em 18 de junho, quando desmaiou no campo de futebol e entrou em taquicardia ventricular; e uma menina de 13 anos (VAERS ID 1505250 ) que morreu após sofrer um problema cardíaco após receber sua primeira dose de Pfizer.

2.972 notificações de anafilaxia entre jovens de 12 a 17 anos, com 99% dos casos
atribuídos à vacina da Pfizer .
488 notificações de miocardite e pericardite (inflamação do coração) com 481 casos atribuídos à vacina da Pfizer.
106 notificações de distúrbios de coagulação do sangue, com todos os casos atribuídos à Pfizer.

Os dados do US VAERS desta semana, de 14 de dezembro de 2020 a 10 de setembro de 2021, para todas as faixas etárias combinadas, mostram:

20% das mortes foram relacionadas a doenças cardíacas.
54% dos que morreram eram do sexo masculino, 42% do sexo feminino e os restantes relatórios de óbito não incluíam o sexo do falecido.
A idade média de morte foi 72,9.
Em 10 de setembro, 3.650 mulheres grávidas relataram eventos adversos relacionados às vacinas COVID, incluindo 1.076 notificações de aborto espontâneo ou parto prematuro .
Dos 2.783 casos de paralisia de Bell relatados, 50% foram atribuídos às vacinas da Pfizer , 42% à Moderna e 8% à J&J .
593 notificações de síndrome de Guillain-Barré , com 39% dos casos atribuídos à Pfizer , 33% à Moderna e 27% à J&J .
149.681 notificações de anafilaxia com 42% dos casos atribuídos à vacina da Pfizer , 51% à Moderna e 7% à J&J .
9.260 notificações de distúrbios de coagulação do sangue. Destes, 3.968 relatórios foram atribuídos à Pfizer, 3.376 relatórios à Moderna e 1.866 relatórios à J&J.
2.452 casos de miocardite e pericardite com 1.545 casos atribuídos à Pfizer, 806 casos à Moderna e 93 casos à vacina COVID da J&J.

O painel da FDA rejeita esmagadoramente os boosters Pfizer para pessoas saudáveis ​​de 16 a 65 anos de idade

Em 17 de setembro, um painel de consultores científicos da Food and Drug Administration (FDA) dos EUA votou 16 a 2 contra a recomendação de uma terceira injeção da vacina COVID da Pfizer para pessoas saudáveis ​​com 16 anos ou mais, mas votou unanimemente a favor da recomendação da injeção de reforço para os imunocomprometidos e todas as pessoas com 65 anos ou mais.

A votação veio após um debate acirrado no qual muitos dos especialistas independentes do painel, incluindo médicos de doenças infecciosas e estatísticos, questionaram se os dados justificavam um amplo lançamento de injeções extras quando as vacinas parecem ainda oferecer proteção robusta contra a doença COVID-19 grave e hospitalização, pelo menos nos EUA

Funcionários do FDA já haviam expressado ceticismo sobre a necessidade de vacinas de reforço da Pfizer COVID em um documento de 23 páginas lançado em 16 de setembro, antes da reunião, no site da agência.

O relatório analisou os dados apresentados pela Pfizer e BioNTech como parte do pedido dos fabricantes de medicamentos para autorização para que sua vacina seja dada como uma dose de reforço em pessoas com 16 anos ou mais. Funcionários do FDA disseram, com base em sua análise dos dados apresentados pela Pfizer e BioNTech, eles ainda não podiam tomar uma posição sobre a recomendação de boosters COVID para o público em geral.

Sara Green, de 16 anos, "quer a vida de volta" após desenvolver problemas neurológicos após a vacina da Pfizer

Sarah Green era uma jovem saudável de 16 anos até que desenvolveu problemas neurológicos após receber sua segunda dose da vacina COVID da Pfizer. Em uma entrevista exclusiva com o The Defender , Sarah (VAERS ID 1354500 ) e sua mãe, Marie Green, disseram que se sentem desamparadas porque ninguém reconhecerá a lesão da vacina de Sarah e “ninguém pode ajudá-las”. Sarah recebeu sua segunda dose de Pfizer em 4 de maio e imediatamente começou a sentir dores de cabeça. Ela então desenvolveu contrações e tremores faciais, perdeu a habilidade de escrever, não consegue dirigir e teve que abandonar duas aulas na faculdade, disse Green.
Sarah viu vários médicos que se recusam a reconhecer que a vacina causou sua condição. Um médico disse que Sarah tinha distúrbio funcional do movimento e não estava relacionado à vacina - embora ela disse que viu mais casos desde que as vacinas COVID foram aprovadas porque as pessoas “estressam-se com a vacina e é psicossomático”.
Green disse que ela e Sarah não são antivaxxers , mas há muitas pessoas tendo problemas para elas não saberem que há um problema com as vacinas de mRNA.

A campeã de salto de 22 anos desenvolve coágulos sanguíneos após a vacina Moderna COVID

Imogen Allen, 22, desenvolveu dois coágulos sanguíneos nos pulmões após receber a vacina COVID da Moderna e vai tomar anticoagulantes pelo resto da vida, informou o Daily Mail . Allen foi diagnosticado com um tromboembolismo pulmonar bilateral após um colapso durante as férias com a família, duas semanas após a vacinação.

Os médicos disseram a Allen que os coágulos poderiam ter sido desencadeados pela vacina após cinco anos de uso da pílula anticoncepcional. Allen, uma campeã de salto, pode nunca mais andar a cavalo e seus sonhos de se tornar uma detetive de polícia foram destruídos depois que ela foi deixada na cama.

“Eu sempre tive medo de que algo acontecesse, e isso apenas mostra que eu tinha todo o direito de estar, porque olhe para mim agora”, disse Allen.

Bebês podem receber vacinas COVID nos EUA neste inverno

A vacina COVID da Pfizer pode ser lançada para bebês de até 6 meses nos Estados Unidos neste inverno - de acordo com os planos que estão sendo elaborados pela gigante farmacêutica.

De acordo com o Daily Mail , a Pfizer planeja solicitar autorização para imunizar crianças americanas nos próximos dois meses, embora o cronograma dependa das descobertas de testes internos que avaliam a segurança e eficácia de crianças de seis meses a 5 anos.

Frank D'Amelio, CFO e vice-presidente executivo de fornecimento global da Pfizer, disse em uma conferência do setor na semana passada que a empresa planeja "entrar no processo" até novembro, informou o Financial Times .

“Esperaríamos ter ... dados para crianças entre 6 meses e 5 anos de idade que enviaríamos ao FDA”, disse D'Amelio na Morgan Stanley Global Healthcare Conference. “Vou chamá-lo nas semanas seguintes, o arquivamento dos dados para crianças de 5 a 11 anos.”

A Pfizer planeja obter a aprovação do FDA para as vacinas a serem administradas em crianças de 5 a 11 anos até outubro.
Meninos com maior risco de hospitalização devido à vacina Pfizer do que ao COVID

De acordo com um novo estudo pré-impresso , meninos saudáveis ​​com idades entre 12 e 15 anos, sem condições médicas subjacentes, tinham de quatro a seis vezes mais probabilidade de serem diagnosticados com miocardite relacionada à vacina do que de serem hospitalizados com COVID.
Para identificar crianças com evidência de lesão cardíaca, os pesquisadores revisaram relatórios submetidos ao VAERS de adolescentes com idades entre 12 e 17 que receberam uma vacina COVID de mRNA .

Os pesquisadores identificaram um total de 257 eventos adversos cardíacos (CAE) usando a definição de caso de trabalho do CDC de miocardite e descobriram que a taxa de CAE pós-vacinação era mais alta em meninos de 12 a 15 anos de idade após a segunda dose de Pfizer . Cerca de 86% dos meninos afetados necessitaram de cuidados hospitalares, disseram os autores.

A Dra. Tracy Høeg , médica, epidemiologista e pesquisadora associada da UC Davis, descobriu que a taxa de miocardite após duas doses da vacina Pfizer era de 162,2 casos por milhão para meninos saudáveis ​​de 12 a 15 anos de idade e 94 casos por milhão para meninos saudáveis ​​de 16 a 17 anos. As taxas equivalentes para meninas foram 13,4 e 13 casos por milhão, respectivamente.

Com as taxas de infecção atuais nos EUA, o risco de um adolescente saudável ser levado ao hospital com COVID nos próximos 120 dias é de cerca de 44 por milhão, disseram eles.

Especialistas acusam o CDC de "escolher" dados sobre imunidade natural 

Há um crescente corpo de literatura que mostra que a imunidade natural não apenas confere proteção robusta, durável e de alto nível contra COVID, mas também fornece melhor proteção do que a imunidade induzida por vacina.
No entanto, o CDC está ignorando a ciência da imunidade natural quando se trata de COVID, embora a reconheça para outras doenças, disse o Dr. Marty Makary , professor de cirurgia e política de saúde da Universidade Johns Hopkins. Em 14 de setembro, Makary disse no “ Clay Travis and Buck Sexton Show ,” a agência está fornecendo mensagens COVID contraditórias e “ilógicas”. Ele acusou o CDC de “escolher” os dados e manipular as orientações de saúde pública em torno das vacinas e da imunidade natural para apoiar uma narrativa política. Makary explicou como a orientação atual do CDC para a varicela , por exemplo, não incentiva aqueles que a contraíram a se vacinarem contra o vírus. O CDC recomenda apenas duas doses da vacina contra a varicela para crianças, adolescentes e adultos que nunca tiveram varicela.

Makary chamou a orientação conflitante de "absolutamente ilógica" e acusou a agência de "ignorar a imunidade natural". Ele acrescentou que o CDC está se engajando em uma técnica estatística chamada “pesca”, em que “você procura uma pequena porção de dados que apóiam o que você já acredita”.
194 dias e contando, o CDC ignora as investigações do The Defender

De acordo com o site do CDC , “o CDC acompanha qualquer relato de morte para solicitar informações adicionais e saber mais sobre o que ocorreu e para determinar se a morte foi resultado da vacina ou não relacionado.”

Em 8 de março, o The Defender contatou o CDC com uma lista escrita de perguntas sobre mortes e ferimentos relatados relacionados às vacinas COVID. Fizemos repetidas tentativas, por telefone e e-mail, para obter uma resposta às nossas perguntas.

Apesar de várias comunicações por telefone e e-mail com muitas pessoas no CDC, e apesar de sermos informados de que nossa solicitação estava no sistema e que alguém responderia, ainda não recebemos respostas para nenhuma das perguntas que enviamos. Já se passaram 194 dias desde que enviamos nosso primeiro e-mail ao CDC solicitando informações.

A Children's Health Defense pede a qualquer pessoa que tenha experimentado uma reação adversa a qualquer vacina que apresente um relatório seguindo estas três etapas.

Tudo o que você precisa saber sobre as vacinas e tratamento precoce encontre AQUI 


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