13/07/2021 às 18h41min - Atualizada em 13/07/2021 às 18h41min

AstraZeneca, J&J trabalhando em 'modificações' para eliminar efeitos colaterais potencialmente mortais

O FDA confirmou que a injeção da Johnson & Johnson pode estar associada a efeitos colaterais raros consistentes com uma condição neurológica conhecida como Guillain-Barré

Luiz Custodio
zerohedge.com

Ontem, o FDA confirmou que a injeção da Johnson & Johnson pode estar associada a efeitos colaterais raros consistentes com uma condição neurológica conhecida como Guillain-Barré. A notícia foi apenas a última revelação de um efeito colateral raro, mas potencialmente fatal, causado pelas vacinas. Tanto a AstraZeneca quanto a J&J foram associadas a coágulos sanguíneos cerebrais, enquanto os jabs da Pfizer e Moderna (que usam uma nova tecnologia conhecida como mRNA) foram associados à inflamação do coração em um pequeno número de pacientes.
 

Sem surpresa, a mídia não tem dedicado muita atenção à cobertura desses defeitos. Autoridades como o CDC insistem que os benefícios dos jabs superam em muito os riscos, enquanto o Dr. Fauci foi ao CNBC na terça-feira de manhã para oferecer garantias sobre o novo rótulo de advertência da J&J, sugerindo que as empresas privadas façam mais para coagir os americanos a se vacinarem.

Felizmente para o pequeno número de pacientes que estão potencialmente em risco de desenvolver um efeito colateral induzido pela vacina, os fabricantes dos jabs AstraZeneca e J&J (que usam tecnologia de adenovírus) estão trabalhando em modificações que podem diminuir - ou eliminar - certos lados perigosos efeitos, de acordo com WSJ.

 

Graças à ajuda de cientistas de todo o mundo, a pesquisa em estágio inicial ajudou a identificar o que está causando os coágulos sanguíneos. Pistas de rápido desenvolvimento sobre como os coágulos se formam (impulsionados em parte por cientistas independentes na Europa, Estados Unidos e Canadá) estão aumentando as esperanças de identificar a causa e possivelmente reengenharia da injeção da AstraZeneca no próximo ano, de acordo com algumas dessas pessoas.
 

Ainda assim, é muito cedo para saber se qualquer uma das cenas pode ser modificada ou se isso faria sentido comercial, de acordo com fontes anônimas do WSJ.
 

Para a AstraZeneca e a J&J, eliminar os raros problemas de coagulação do sangue e os outros sintomas neurológicos descritos acima seriam vitórias importantes para duas empresas que perderam suas posições de liderança na corrida da vacina. As mudanças podem até ajudar a transformar os tiros em "fazedores de dinheiro".
 

Mas primeiro os cientistas dizem que precisam entender se o problema é um dos ingredientes das injeções, o processo de purificação ou algo que está embutido em como a vacina funciona (o que seria um problema maior). Sarah Gilbert, uma vacinologista de Oxford e co-inventora da vacina, diz que sua equipe está focada em descobrir o que exatamente desencadeia a resposta imunológica que sustenta os coágulos.
 

Em outras notícias, a Reuters relata que os reguladores europeus não receberam dados importantes e outros materiais dos criadores do Sputnik V, a vacina desenvolvida na Rússia que já está sendo usada por um pequeno número de países da UE, mas está buscando aprovação para uso em todo o EU.
 

Fontes disseram à Reuters que as falhas provavelmente se devem à falta de experiência do Instituto Gamaleya em lidar com reguladores estrangeiros. “Eles não estão acostumados a trabalhar com uma agência reguladora como a EMA”, disse uma pessoa próxima à agência, referindo-se a Gamaleya e seus cientistas.
 

Um porta-voz da J&J disse que a empresa apóia "pesquisas e análises contínuas enquanto trabalhamos com especialistas médicos e autoridades de saúde globais". A AstraZeneca disse que está "trabalhando ativamente com os reguladores e a comunidade científica para entender esses eventos extremamente raros de coagulação do sangue, incluindo informações para conduzir o diagnóstico e intervenção precoces e o tratamento adequado. "

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