VAERS - Relatórios de lesões por vacinas COVID entre 12 a 17 anos de idade mais do que triplicam em 1 semana

O número de eventos adversos relatados após as vacinas COVID continua a subir, de acordo com dados divulgados hoje pelos Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC). Os dados vêm diretamente de relatórios enviados ao Sistema de Notificação de Eventos Adversos de Vacinas (VAERS).

VAERS é o principal sistema financiado pelo governo para relatar reações adversas à vacina nos Estados Unidos. Os relatórios submetidos ao VAERS requerem investigação adicional antes que uma relação causal possa ser confirmada.

Todas as sextas-feiras, o VAERS torna públicos todos os relatórios de lesões vacinais recebidos em uma data especificada, geralmente cerca de uma semana antes da data de lançamento. Os dados de hoje mostram que entre 14 de dezembro de 2020 e 21 de maio, um total de 262.521 eventos adversos totais foram relatados ao VAERS, incluindo 4.406 mortes - um aumento de 205 em relação à semana anterior - e 21.537 feridos graves , até 3.009 desde a semana passada.


Os dados desta semana mostraram um total de 3.449 eventos adversos, em comparação com 943 notificações na semana passada, entre 12 e 17 anos de idade. Os dados desta semana incluíram 58 notificações de eventos adversos graves na faixa etária de 12 a 17 anos.

Nos EUA, 281,6 milhões de doses de vacina COVID foram administradas até 21 de maio. Isso inclui 120 milhões de doses da vacina Moderna , 152 milhões de doses de Pfizer e 10 milhões de doses da vacina COVID Johnson & Johnson (J&J).

Das 4.406 mortes relatadas até 21 de maio, 23% ocorreram dentro de 48 horas após a vacinação, 16% ocorreram dentro de 24 horas e 38% ocorreram em pessoas que ficaram doentes dentro de 48 horas após serem vacinadas.

Os dados do VAERS desta semana mostram:

20% das mortes foram relacionadas a doenças cardíacas.
54% dos que morreram eram do sexo masculino, 44% do sexo feminino e os restantes relatórios de óbito não incluíam o sexo do falecido.
A idade média de morte foi de 74,4 e as mortes mais jovens relatadas incluem dois adolescentes de 15 anos (VAERS ID 1187918 e 1242573 ) e um adolescente de 16 anos (VAERS ID 1225942 ). Houve outras mortes relatadas em crianças menores de 16 anos que não puderam ser confirmadas ou continham erros óbvios.
Em 21 de maio, 1.641 mulheres grávidas relataram eventos adversos relacionados às vacinas COVID, incluindo 527 notificações de aborto espontâneo ou parto prematuro .
Dos 2.577 casos de paralisia de Bell relatados , 52% foram relatados após as vacinações da Pfizer-BioNTech , 41% após a vacinação com a vacina Moderna e 192 casos, ou 9%, de casos de paralisia de Bell foram relatados em conjunto com J&J.
Houve 238 notificações da Síndrome de Guillain-Barré com 43% dos casos atribuídos à Pfizer, 38% à Moderna e 23% à J&J.
Houve 74.781 notificações de anafilaxia, com 39% dos casos atribuídos à vacina da Pfizer , 50% à Moderna e 10% à J&J .
Houve 4.433 notificações de distúrbios de coagulação do sangue. Destes, 1.842 relatórios foram atribuídos à Pfizer, 1.359 relatórios à Moderna e 1.194 relatórios à J&J.

CDC investigando problemas cardíacos em adolescentes, adolescentes após a vacina COVID

Em 24 de maio, o The Defender relatou que o CDC está investigando relatórios de adolescentes e adultos jovens vacinados contra COVID que tiveram problemas cardíacos. O Comitê Consultivo de Práticas de Imunização do CDC divulgou um comunicado em 17 de maio alertando os médicos sobre relatos de miocardite, que parecia ocorrer predominantemente em adolescentes e adultos jovens, mais frequentemente em homens do que mulheres, mais frequentemente após a segunda dose e normalmente dentro de quatro dias após a vacinação com vacinas Pfizer ou Moderna . A maioria dos casos parece ser “leve” e o acompanhamento é contínuo.

O CDC disse que seus sistemas de monitoramento não encontraram mais casos de miocardite do que o esperado na população, mas os membros do comitê de vacinação disseram que os profissionais de saúde devem ser informados sobre os relatórios do "evento adverso potencial".

Miocardite é a inflamação do músculo cardíaco que pode causar arritmia cardíaca e morte. De acordo com a National Organization for Rare Disorders , a miocardite pode resultar de infecções, mas “mais comumente a miocardite é o resultado da reação imunológica do corpo ao dano cardíaco inicial”. A pericardite é a inflamação do tecido ao redor do coração que pode causar dor forte no peito e outros sintomas.

Como o The Defender relatou em 26 de maio, uma semana após o CDC anunciar que estava investigando inflamação do coração em jovens adultos recentemente vacinados, Connecticut relatou 18 novos casos de problemas cardíacos entre adolescentes que receberam a vacina COVID. Todos os 18 casos resultaram em hospitalização - a grande maioria por alguns dias, enquanto um indivíduo permaneceu hospitalizado em 26 de maio.

O secretário de imprensa da Casa Branca, Jen Psaki, disse durante uma coletiva de imprensa na segunda-feira que o governo Biden continuará aconselhando os jovens a se vacinarem, apesar dos relatos de casos de miocardite.

Uma pesquisa no VAERS revelou 419 casos de pericardite e miocardite, entre todas as idades, grupos notificados nos EUA após a vacinação com COVID entre 14 de dezembro de 2020 e 21 de maio. Dos 288 casos notificados, 247 casos foram atribuídos à Pfizer, 151 casos à Moderna e 20 casos para a vacina COVID da J&J.

Moderna buscará autorização do FDA para jovens de 12 a 17 anos no início de junho

Em 25 de maio, a Moderna anunciou que sua vacina era segura e 100% eficaz na proteção contra COVID em um estudo de fase 3 com mais de 3.700 participantes com idades entre 12 e 17, relatou Axios . Nenhuma preocupação significativa com a segurança foi identificada e os efeitos colaterais foram geralmente consistentes com os observados em um estudo anterior com adultos, disse a empresa .

Moderna planeja buscar autorização para uso emergencial expandido de sua vacina COVID para adolescentes da Food and Drug Administration dos EUA no próximo mês. Se aprovada, seria a segunda vacina disponível para adolescentes.

Número de crianças hospitalizadas por COVID inflado em pelo menos 40%

Em 26 de maio, o The Defender relatou que dois artigos publicados no jornal do Hospital Pediatrics descobriram que as hospitalizações pediátricas por COVID foram superadas em pelo menos 40%, trazendo implicações potenciais para números nacionais usados ​​para justificar a vacinação de crianças.

Um estudo realizado por pesquisadores da Escola de Medicina da Universidade de Stanford descobriu que a contagem de infecções por SARS-CoV-2 em crianças hospitalizadas superestimou o impacto do COVID nas populações pediátricas porque os números incluíam muitos pacientes assintomáticos.

De 117 internações hospitalares, os autores concluíram que 53 pacientes (45%) foram admitidos por motivos não relacionados ao vírus. O estudo também descobriu que 39,3% (ou 46 pacientes) codificados como SARS-CoV-2 eram realmente assintomáticos.

No segundo estudo , de 146 registros listando pacientes como positivos para SARS-CoV-2 de 1º de maio de 2020 a 30 de setembro de 2020, os autores classificaram 58 pacientes (40%) como tendo diagnóstico "incidental" - ou seja, não havia documentação de sintomas de COVID antes da hospitalização.

O mesmo estudo categorizou 68 pacientes, ou 47%, como "potencialmente sintomáticos", o que foi definido como quando "COVID-19 não era o motivo principal de admissão para esses pacientes, e COVID-19 sozinho não exigia internação direta sem o concomitante doença."

“Nosso objetivo é ter certeza de que temos dados precisos sobre como as crianças estão ficando doentes”, disse o Dr. Alan Schroeder , professor clínico de cuidados intensivos pediátricos e de medicina hospitalar pediátrica. “Se confiarmos nos resultados positivos do teste de SARS-CoV-2 dos hospitais, estaremos aumentando em cerca de duas vezes o risco real de hospitalização por causa da doença em crianças.”

OSHA reverte abruptamente o curso, diz que os empregadores não serão responsáveis ​​por lesões da vacina COVID

A Administração Federal de Segurança e Saúde Ocupacional ( OSHA ) rapidamente reverteu sua posição ao exigir que as empresas que exigem vacinas COVID tratem as reações adversas como “lesões registráveis”, anunciando que não fará mais cumprir sua decisão anterior .

A OSHA disse que fez a mudança para evitar “a aparência de desestimular os trabalhadores” a tomar a vacina COVID e também porque não deseja “desincentivar os esforços de vacinação dos empregadores”.

O Defensor entrou em contato com a OSHA e perguntou por que a agência mudou abruptamente sua política, que pressionou a OSHA a mudar sua posição e por que as reações adversas causadas pelas vacinas COVID que um funcionário pode ser obrigado a receber como condição de emprego e cairia no 29 CFR 1904,7 não seria registrado como acidente de trabalho.

A OSHA respondeu referindo-nos aos Centros de Controle e Prevenção de Doenças para ler mais sobre coronavírus, instalações locais e regionais da OSHA e o site do Departamento do Trabalho dos EUA. Um porta-voz da OSHA se recusou a fornecer qualquer informação adicional.

Bélgica suspende vacina J&J para menores de 41 anos

Em 27 de maio, o The Defender informou que a Bélgica anunciou que estava suspendendo a vacinação com a vacina da J&J , para pessoas com menos de 41 anos, após a morte de uma mulher por coágulos sanguíneos após receber a injeção.

A EMA está revisando a morte da mulher junto com outros relatos de coágulos sanguíneos, com as agências de medicamentos da Bélgica e da Eslovênia, e pediu à J&J para realizar uma série de estudos adicionais para ajudar a avaliar uma possível ligação entre a injeção e coágulos sanguíneos raros.

Pesquisadores associam AstraZeneca a derrames em jovens adultos

Em 27 de maio, o The Defender relatou os primeiros casos de derrames com oclusão arterial de grandes vasos em adultos jovens ligados à vacina da AstraZeneca, que foram descritos em detalhes pela primeira vez em uma carta publicada online no Journal of Neurology Neurosurgery & Psychiatry.

Os três casos , um dos quais fatal, ocorreram em duas mulheres e um homem na casa dos 30 ou 40 anos que desenvolveram características de VITT, uma reação associada à vacina AstraZeneca.

“Estes são os primeiros relatórios detalhados de derrame arterial que se acredita ser causado por VITT após a vacina AstraZeneca COVID, embora o derrame tenha sido mencionado anteriormente nos dados VITT”, autor sênior, Dr. David Werring, professor de neurologia clínica no Stroke Research Center, Instituto de Neurologia da University College London Queen Square, disse ao Medscape Medical News .

Mortes devido a coágulos sanguíneos do aumento da vacina AstraZeneca

Em 27 de maio, o The Defender relatou que um homem de Ontário na casa dos 40 anos morreu após receber sua primeira dose da vacina AstraZeneca. A Dra. Barbara Yaffe, diretora médica associada de saúde de Ontário, disse que sua morte está sendo investigada, mas o homem sofria de trombocitopenia trombótica imunológica induzida por vacina . O diretor médico, Dr. David Williams, restringiu as vacinações da AstraZeneca para pessoas que ainda não receberam a primeira dose em 11 de maio, devido a uma taxa de coágulos sanguíneos maior do que o esperado.

Na Grécia, uma mulher de 63 anos morreu de coágulos sanguíneos após a vacinação com AstraZeneca. O caso foi um dos quatro que estão sendo investigados pela Organização Nacional de Medicamentos para uma correlação potencial entre a vacina da AstraZeneca e coágulos sanguíneos raros.

Em 27 de maio, o The Guardian relatou que a premiada apresentadora de rádio da BBC Lisa Shaw morreu após sofrer coágulos sanguíneos após a vacinação com AstraZeneca, de acordo com sua família. O homem de 44 anos desenvolveu fortes dores de cabeça uma semana depois da injeção e adoeceu gravemente alguns dias depois, disseram parentes em um comunicado. Shaw morreu na enfermaria Royal Victoria em 21 de maio, após ser tratado na UTI por coágulos sanguíneos e sangramento.

A Agência Reguladora de Medicamentos e Produtos de Saúde do Reino Unido disse que os benefícios da vacina continuam a superar os riscos para a maioria das pessoas. Não foi provado que a vacina causa os coágulos, mas disse que a ligação está ficando mais firme.

Como The Defender relatou em 25 de maio, a Agência Europeia de Medicamentos está investigando a morte da modelo britânica Stephanie Dubois, que morreu de um coágulo sanguíneo dias após receber sua primeira dose da vacina COVID da AstraZeneca. Dubois, 39, não tinha problemas de saúde subjacentes, de acordo com autoridades de saúde no hospital em Nicósia, onde ela foi hospitalizada em 14 de maio, depois de experimentar problemas respiratórios. A modelo sofreu uma hemorragia cerebral e estava em coma antes de falecer em 21 de maio.

Haziq Kamaruddin , duas vezes arqueiro olímpico , morreu aos 27 anos em 14 de maio, após desmaiar em sua casa dias após receber a vacina COVID da Pfizer. Kamaruddin morreu devido ao bloqueio de uma artéria coronária, disse o Ministério da Saúde no sábado, acrescentando que não há evidências de uma ligação com a vacina.

Existem várias razões pelas quais uma artéria coronária pode ser bloqueada, incluindo por um coágulo sanguíneo, de acordo com a Yale Medicine .

Como o The Defender relatou no mês passado, todas as três vacinas autorizadas nos EUA, incluindo a Pfizer, podem causar coágulos sanguíneos.

81 dias e contando, o CDC ignora as investigações do The Defender

De acordo com o site do CDC , “o CDC acompanha qualquer relato de morte para solicitar informações adicionais e saber mais sobre o que ocorreu e para determinar se a morte foi resultado da vacina ou não relacionado.”

Em 8 de março, o The Defender contatou o CDC com uma lista escrita de perguntas sobre mortes e ferimentos relatados relacionados às vacinas COVID. Em 19 de maio, um funcionário do CDC disse que nossas perguntas foram analisadas e que nossa consulta estava pendente em seu sistema, mas não nos forneceu uma cópia da resposta.

Já se passaram 81 dias desde que enviamos nosso primeiro e-mail perguntando sobre os dados e relatórios do VAERS.

A Children's Health Defense pede a qualquer pessoa que tenha experimentado uma reação adversa a qualquer vacina que apresente um relatório seguindo estas três etapas.