O contrato de transferência de material foi assinado em 12 de dezembro de 2019 por Ralph Baric, PhD, na University of North Carolina em Chapel Hill, e depois assinado por Jacqueline Quay, Diretora de Licenciamento e Apoio à Inovação da University of North Carolina em 16 de dezembro de 2019.
O acordo também foi assinado por dois representantes do NIAID, sendo um deles Amy F. Petrik PhD, especialista em transferência de tecnologia que assinou o acordo em 12 de dezembro de 2019 às 8h05. O outro signatário foi Barney Graham MD PhD, um investigador do NIAID, no entanto, esta assinatura não era datada.
Os signatários finais do acordo foram Sunny Himansu, investigador da Moderna, e Shaun Ryan, conselheiro geral adjunto da Moderna. Ambas as assinaturas foram feitas em 17 de dezembro de 2019.
Todas essas assinaturas foram feitas antes de qualquer conhecimento do alegado surgimento do novo coronavírus. Não foi até 31 de dezembro de 2019 que a Organização Mundial da Saúde (OMS) tomou conhecimento de um suposto grupo de casos de pneumonia viral em Wuhan, China. Mas mesmo neste ponto eles não haviam determinado que um alegado novo coronavírus era o culpado, em vez disso, afirmaram que a pneumonia era de “causa desconhecida”.
Não foi até 9 de janeiro de 2020 que a OMS relatou que as autoridades chinesas determinaram que o surto foi devido a um novo coronavírus que mais tarde ficou conhecido como SARS-CoV-2 com a suposta doença resultante chamada COVID-19. Então, por que uma vacina candidata de mRNA contra coronavírus desenvolvida pela Moderna foi transferida para a Universidade da Carolina do Norte em 12 de dezembro de 2019?
A mesma Moderna que teve uma vacina de mRNA contra coronavírus autorizada para uso emergencial apenas no Reino Unido e nos Estados Unidos para supostamente combater a Covid-19.
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O que Moderna sabia e nós não? Em 2019, não havia nenhum coronavírus singular representando uma ameaça à humanidade que justificasse uma vacina, e as evidências sugerem que não houve um coronavírus singular representando uma ameaça à humanidade ao longo de 2020 e 2021 também.
Considerando o fato de um teste PCR defeituoso ter sido usado em uma alta taxa de ciclo, os hospitais ficaram vazios em comparação com os anos anteriores, as estatísticas mostram que apenas 0,2% dos supostamente infectados morreram dentro de 28 dias após um suposto resultado positivo do teste, a maioria dos essas mortes por quilômetro foram de pessoas com mais de 85 anos, e grande parte dessas mortes foram causadas por uma droga chamada midazolam, que causa depressão respiratória e parada respiratória .
Talvez a Moderna e o Instituto Nacional de Alergia e Doenças Infecciosas gostariam de se explicar em um tribunal?